患者が副作用の不安を抱え込まず、安全に治療を継続できるよう、医療のインフラも変革期を迎えている。製薬企業は単剤の用量を最適化しつつ副作用を抑える配合剤の開発を進め、コンプライアンス維持と安全性の両立を図っている。
同時に、m3.comなどを通じた医師同士の症例共有や、日経メディカル等による臨床知見の迅速なフィードバックが、現場の処方最適化を後押しする。電子カルテと連携した副作用シグナル検知システムや、患者自身が血圧記録と体調変化をスマートフォンで主治医にリアルタイム共有するデジタルヘルスの導入も進む。テクノロジーを活用した客観的なモニタリングが、有害事象の早期発見に大きく寄与し始めている。
